Organisasi Kesehatan Dunia telah memperingatkan terhadap 4 sirup obat batuk yang dibuat oleh perusahaan farmasi India Maiden.

Organisasi Kesehatan Dunia pada hari Rabu mengeluarkan peringatan tentang empat sirup obat batuk dan pilek yang dibuat oleh Maiden Pharmaceuticals di India, dengan mengatakan mereka mungkin terkait dengan kematian 66 anak kecil di Gambia. Menurut laporan Organisasi Kesehatan Internasional, sirup obat batuk dan pilek mengandung zat seperti dietilen glikol dan etilen glikol, yang dapat menjadi racun bagi manusia.

Badan global itu mengatakan sedang melakukan penyelidikan lebih lanjut dengan perusahaan dan otoritas pengatur India.

Bulan lalu, pemerintah Gambia dilaporkan mengatakan sedang menyelidiki kematian anak-anak di bawah usia lima tahun karena peningkatan kasus cedera ginjal akut yang muncul pada Juli.

Menurut laporan berita, empat sirup yang diidentifikasi adalah: Promethazine Oral Solution, Sirup Batuk Anak Cofexmaline, Sirup Batuk Anak Macaf, dan Sirup Dingin Magrip N.

“Analisis laboratorium sampel (dalam sirup) dari masing-masing dari empat produk mengkonfirmasi bahwa mereka mengandung tingkat dietilen glikol dan etilen glikol yang tidak dapat diterima sebagai kontaminan,” kata Organisasi Kesehatan Dunia dalam peringatan tentang produk medis.

Direktur Jenderal WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus tweeted hari ini: “WHO hari ini mengeluarkan peringatan produk medis untuk empat obat yang terkontaminasi yang diidentifikasi di Gambia, berpotensi terkait dengan cedera ginjal akut dan 66 kematian di antara anak-anak. . “

Dia menambahkan bahwa hilangnya nyawa orang-orang muda ini tidak memilukan bagi keluarga mereka. Keempat obat tersebut adalah sirup obat batuk dan pilek yang diproduksi oleh Maiden Pharmaceuticals Limited di India.

“Sementara produk yang terkontaminasi sejauh ini hanya diidentifikasi di Gambia, mereka mungkin telah didistribusikan ke negara lain,” kata Ghebresus dalam konferensi pers pada hari Rabu.

Dia menambahkan: Organisasi Kesehatan Dunia akan meminta semua negara untuk mengidentifikasi produk-produk ini dan menghapusnya dari peredaran untuk mencegah bahaya lebih lanjut pada pasien.

(dengan entri perwakilan)