Dalam rilisnya, badan pemerintah negara bagian itu mengatakan produk perusahaan, Johnson’s Baby Powder, dapat mempengaruhi kulit bayi yang baru lahir.
Regulator mengatakan sampel bedak bayi tidak memenuhi standar pH selama pengujian laboratorium.
Pernyataan itu mengatakan tindakan itu diambil setelah laporan konklusif dari Laboratorium Farmasi Pusat yang berbasis di Kolkata menyimpulkan bahwa “sampel tidak sesuai dengan IS 5339:2004 dalam hal uji pH”.
Menurut rilis, FDA telah membeli sampel bedak bayi Johnson dari Pune dan Nashik untuk pemeriksaan kualitas.
Analis pemerintah telah menyatakan bahwa sampel tersebut “tidak berkualitas standar” karena tidak memenuhi spesifikasi IS 5339:2004 untuk bedak kulit bayi pada pH uji.
Perusahaan menambahkan: Tidak menerima “laporan” analis pemerintah dan menantangnya di pengadilan karena mengirimkannya ke Laboratorium Pusat Narkotika.
#Bedak #bayi #Johnson #Johnson #Maharashtra #FDA #mencabut #izin #produksi #perusahaan #pindah #pengadilan